FDA تجيز علاجًا مغناطيسيًا موجّهًا بالدماغ لاضطراب ما بعد الصدمة

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) علاجًا جديدًا مخصّصًا لاضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) هو العلاج بالرنين الإلكتروني المغناطيسي (MeRT)، الذي طورته شركة Wave Neuroscience ومقرها كاليفورنيا بالتعاون مع باحثين في معهد تكساس إيه آند إم للعلوم الحيوية والتكنولوجيا الصحية (Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology). ووفقًا لشركة Wave Neuroscience، انخفضت أعراض اضطراب ما بعد الصدمة لدى المرضى المشاركين في التجربة بنسبة 52%، وبلغ 68% منهم مرحلة الهدأة. ولا تزال النتائج الكاملة قيد الإعداد للنشر، لذا فهذه الأرقام صادرة عن الشركة وهي أولية.

كيف يعمل العلاج

يجمع MeRT بين قياس نشاط الدماغ والتحفيز المغناطيسي الموجّه. يسجّل تخطيط كهربية الدماغ (EEG) أولًا الإشارات الكهربائية للدماغ. وتوجّه هذه المعلومات خطة مخصّصة تستخدم التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة (TMS)، حيث يُوضع ملف على فروة الرأس ليبعث نبضات مغناطيسية. وكان التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة قد أُجيز بالفعل لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج. أما ما يميّز MeRT فهو خوارزمية مدعومة بالذكاء الاصطناعي تضبط التحفيز وفق نشاط دماغ كل مريض بدلًا من استخدام بروتوكول موحّد.

في التجربة، تلقّى المشاركون خمس جلسات أسبوعيًا لمدة خمسة إلى ستة أسابيع. وأفاد الباحثون بأن التحسن بدا مستمرًا بعد انتهاء الجلسات. ولا يوضح المصدر عدد المرضى المشاركين ولا ما إذا كانت هناك مجموعة ضابطة.

بماذا يُقارَن

يتركز علاج اضطراب ما بعد الصدمة إلى حد كبير على العلاج النفسي وأدوية مثبّطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRI) مثل سيرترالين وفلوكسيتين، ويظل كثير من المرضى يعانون من أعراضهم. وقد وجدت مراجعة أُجريت عام 2020 لأدوية اضطراب ما بعد الصدمة تحسنًا بمقدار 6.8 إلى 10.1 نقطة على مقاييس الأعراض ومعدلات هدأة لا تتجاوز 10.9%. ووصف كبير الأطباء في الشركة، إريك وون، نتائج التجربة بأنها «زيادة في الفعالية تفوق أربعة أضعاف». ويشير المصدر إلى أن الأرقام مأخوذة من دراسات مختلفة ولا ينبغي اعتبارها مقارنة مباشرة.

وقال إسرائيل ليبرزون، كبير الأطباء النفسيين في الدراسة بجامعة تكساس إيه آند إم، إن MeRT سيصبح، عند وصوله إلى المرضى، العلاج الوحيد غير الدوائي المجاز من FDA خصيصًا لاضطراب ما بعد الصدمة، إلى جانب دوائين من فئة SSRI وافقت عليهما FDA لعلاج هذا الاضطراب. وقد حصل MeRT على تصنيف «الجهاز الرائد» (Breakthrough Device) من FDA في عام 2024، وتقول الشركة إن الإجازة قد تتيح العلاج لنحو 13 مليون شخص مصاب باضطراب ما بعد الصدمة.

للمزيد من أخبار الصحة، تفضّلوا بزيارة قسم الصحة.