La FDA autoriza terapia magnética guiada por EEG para el TEPT; 68 % de remisión
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado un nuevo tratamiento personalizado para el trastorno de estrés postraumático (TEPT): la terapia de resonancia magnética electrónica (MeRT, por sus siglas en inglés), desarrollada por la empresa californiana Wave Neuroscience junto con investigadores del Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology. Según Wave Neuroscience, los pacientes del ensayo lograron una reducción del 52 % de los síntomas de TEPT y el 68 % alcanzó la remisión. Los resultados completos aún se están preparando para su publicación, por lo que estas cifras proceden de la empresa y son preliminares.
Cómo funciona el tratamiento
MeRT combina mediciones de la actividad cerebral con una estimulación magnética dirigida. Primero, un electroencefalograma (EEG) registra las señales eléctricas del cerebro. Esa información orienta un plan personalizado de estimulación magnética transcraneal (EMT), en el que una bobina colocada sobre el cuero cabelludo emite pulsos magnéticos. La EMT ya estaba autorizada para la depresión resistente al tratamiento. Lo que distingue a MeRT es un algoritmo asistido por inteligencia artificial que adapta la estimulación a la actividad cerebral de cada paciente en lugar de usar un protocolo estándar.
En el ensayo, los participantes recibieron cinco sesiones por semana durante cinco a seis semanas. Los investigadores informaron de que las mejoras parecían mantenerse después de terminar las sesiones. La fuente no indica cuántos pacientes participaron ni si hubo un grupo de control.
Con qué se compara
El tratamiento del TEPT se ha centrado sobre todo en la psicoterapia y en medicamentos ISRS como la sertralina y la fluoxetina, y muchos pacientes conservan sus síntomas. Una revisión de 2020 sobre los medicamentos para el TEPT halló mejoras de 6,8 a 10,1 puntos en las escalas de síntomas y tasas de remisión de, como máximo, el 10,9 %. El director médico de la empresa, Erik Won, calificó los resultados del ensayo de «un aumento de más de cuatro veces en la eficacia». La fuente señala que las cifras proceden de estudios distintos y no deben interpretarse como una comparación directa.
Israel Liberzon, psiquiatra principal del estudio en Texas A&M, afirmó que MeRT será el único tratamiento no farmacológico autorizado por la FDA específicamente para el TEPT cuando llegue a los pacientes, junto a los dos medicamentos ISRS que la FDA ha aprobado para este trastorno. MeRT recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA en 2024, y la empresa asegura que la autorización podría abrir el acceso a unos 13 millones de personas con TEPT.
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