La FDA autorise une thérapie magnétique guidée par le cerveau contre le TSPT
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé un nouveau traitement personnalisé du trouble de stress post-traumatique (TSPT) : la thérapie de résonance électronique magnétique (MeRT), mise au point par l'entreprise californienne Wave Neuroscience avec des chercheurs du Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology. Selon Wave Neuroscience, les patients de l'essai ont connu une réduction de 52 % des symptômes du TSPT et 68 % ont obtenu une rémission. Les résultats complets sont encore en cours de préparation en vue de leur publication ; ces chiffres proviennent donc de l'entreprise et sont préliminaires.
Comment fonctionne le traitement
La MeRT associe des mesures de l'activité cérébrale à une stimulation magnétique ciblée. Un électroencéphalogramme (EEG) enregistre d'abord les signaux électriques du cerveau. Ces informations guident un plan personnalisé de stimulation magnétique transcrânienne (SMT), dans lequel une bobine placée contre le cuir chevelu émet des impulsions magnétiques. La SMT était déjà autorisée pour la dépression résistante au traitement. Ce qui distingue la MeRT, c'est un algorithme assisté par l'IA qui adapte la stimulation à l'activité cérébrale de chaque patient au lieu d'appliquer un protocole standard.
Dans l'essai, les participants ont reçu cinq séances par semaine pendant cinq à six semaines. Les chercheurs ont indiqué que les améliorations semblaient persister après la fin des séances. La source ne précise pas combien de patients ont participé ni s'il y avait un groupe témoin.
À quoi on la compare
Le traitement du TSPT repose largement sur la psychothérapie et sur des médicaments ISRS comme la sertraline et la fluoxétine, et beaucoup de patients conservent leurs symptômes. Une revue de 2020 sur les médicaments du TSPT a relevé des améliorations de 6,8 à 10,1 points sur les échelles de symptômes et des taux de rémission d'au plus 10,9 %. Le directeur médical de l'entreprise, Erik Won, a qualifié les résultats de l'essai d'« augmentation de plus du quadruple de l'efficacité ». La source précise que ces chiffres proviennent d'études différentes et ne doivent pas être lus comme une comparaison directe.
Israel Liberzon, psychiatre principal de l'étude à Texas A&M, a déclaré que la MeRT deviendra le seul traitement non médicamenteux autorisé par la FDA spécifiquement pour le TSPT dès qu'elle parviendra aux patients, aux côtés des deux médicaments ISRS approuvés par la FDA pour ce trouble. La MeRT a reçu en 2024 la désignation de dispositif révolutionnaire (Breakthrough Device) de la FDA, et l'entreprise affirme que l'autorisation pourrait ouvrir l'accès à environ 13 millions de personnes atteintes de TSPT.
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