'Je craignais que le syndrome de Tourette ruine ma vie' — elle enseigne maintenant à Cambridge

La Dre Amanda Cole avait 15 ans lorsqu'elle a subi son premier tic vocal pendant un cours de religion. Des années plus tard, on lui a diagnostiqué le syndrome de Tourette. Sa première réaction a été la peur : 'Comment vais-je avoir une famille ? Comment vais-je trouver un emploi ?' Elle pensait que cela allait détruire sa vie.

Dans l'ombre

Aujourd'hui, à 32 ans, Cole est maître de conférences en sociolinguistique à l'Université de Cambridge — et jusqu'à très récemment, aucun de ses collègues ni de ses étudiants n'était au courant de son état. Elle gérait ses tics en les supprimant ou en les relâchant discrètement lorsque son interlocuteur regardait ailleurs.

Sortir de l'ombre

Cole a décidé de s'exprimer après un incident lors de la cérémonie des Bafta. 'C'est assez libérateur de le dire aux gens', dit-elle. Ses tics incluent typiquement le fait de crier les prénoms de ses proches ou des phrases aléatoires.

Un phénomène caché

Les données montrent que seulement 70 des 245 000 universitaires britanniques ont révélé un trouble du développement affectant leurs capacités motrices ou cognitives. Les experts estiment que le nombre réel est bien plus élevé.