«Я боялась, что синдром Туретта разрушит мою жизнь» — теперь она читает лекции в Кембридже

Когда доктору Аманде Коул было 15 лет, на уроке религиоведения она впервые ощутила голосовой тик — странный спазм в горле, который, как ей казалось, пройдёт сам собой. Но он не прошёл. Спустя годы ей поставили диагноз «синдром Туретта». Её первой реакцией был страх: «Как я заведу семью? Как найду работу? Я думала, что это разрушит мою жизнь».

На виду, но незаметна

Сейчас Коул 32 года, она — доцент социолингвистики Кембриджского университета. До совсем недавнего времени никто из коллег и студентов не знал о её состоянии. Она справлялась с тиками, подавляя их или незаметно давая им выход, когда собеседник отворачивался.

Выход из тени

Коул решила заговорить открыто после инцидента на церемонии BAFTA, когда гость с тиками выкрикнул оскорбительные слова. «Рассказывать людям — это довольно освобождает», — говорит она. Её тики, как правило, проявляются в выкрикивании имён членов семьи или случайных фраз вроде «спокойной ночи» среди дня.

Скрытое явление

Согласно данным, лишь 70 из примерно 245 000 британских преподавателей вузов раскрыли наличие расстройства развития, влияющего на моторные или когнитивные навыки. Эксперты полагают, что реальное число значительно выше.