영국 보건 규제 당국이 8주 만에 개발된 실험적 에볼라 백신의 첫 번째 인체 임상시험을 승인했습니다.
8주라는 개발 속도는 코로나19 팬데믹 동안 정제된 플랫폼을 활용한 팬데믹 대비 분야의 돌파구로 평가받고 있습니다.
1상 임상시험은 건강한 성인 자원자를 대상으로 안전성과 면역 반응을 평가할 예정입니다.
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