«Я боялася, що синдром Туретта зруйнує моє життя» — тепер вона викладає в Кембриджі

Коли доктору Аманді Коул було 15 років, на уроці релігієзнавства вона вперше відчула голосовий тік — дивний спазм у горлі, який, як їй здавалося, мине. Але він не минув. Згодом їй поставили діагноз «синдром Туретта». Її першою реакцією був страх: «Як я заведу сім'ю? Як знайду роботу? Я думала, що це зруйнує моє життя».

На виду, але непомітна

Зараз Коул 32 роки, вона — асистент-професор соціолінгвістики Кембриджського університету. До зовсім недавнього часу жоден колега чи студент не знав про її стан. Вона справлялася з тіками, пригнічуючи їх або непомітно даючи їм вихід, коли співрозмовник відвертався.

Вихід із тіні

Коул вирішила говорити відкрито після інциденту на церемонії BAFTA, коли гість із тіками вигукнув образливі слова. «Розповідати людям — це досить звільняє», — каже вона. Її тіки, як правило, проявляються у вигукуванні імен членів сім'ї або випадкових фраз.

Прихований феномен

За даними, лише 70 із приблизно 245 000 британських викладачів вишів розкрили наявність розладу розвитку, що впливає на рухові або когнітивні навички. Експерти вважають, що реальна кількість значно більша.