"我以为妥瑞症会毁掉我的人生"——如今她在剑桥大学任教

阿曼达·科尔博士15岁时，在一堂宗教课上第一次感受到声音性抽动——喉咙深处一种奇特的痉挛感。她以为会自行消失，但事实并非如此。多年后，她被确诊为妥瑞症。她的第一反应是恐惧："我怎么能组建家庭？我怎么能找到工作？我以为它会毁掉我的人生。"

隐身于人群

如今32岁的科尔是剑桥大学社会语言学助理教授，但直到最近，没有任何同事或学生知道她的病情。她通过压制抽动，或在对方转移视线时悄悄释放来管理自己的症状。"我对妥瑞症感到非常恐惧，"她说，"周围没有人患妥瑞症，公众视野中也看不到妥瑞症患者——即便有，也是被嘲笑的对象。"

公开发声

科尔表示，今年BAFTA颁奖典礼上一名因抽动而喊出冒犯性词语的嘉宾引发广泛关注，这促使她决定公开自己的状况。"告诉别人其实很解脱，"她说，"大多数时候人们只是说：哦，好的，没关系。"她的抽动通常表现为喊出家人的名字，或在白天喊出"晚安"这类随机短语。

隐而不见的现象

高等教育统计局数据显示，英国约24.5万名学术人员中，仅70人——仅占0.03%——披露了影响运动或认知能力的发育障碍。专家认为实际数字远不止于此，许多学者因担心职业影响而隐瞒妥瑞症等病症。