英国卫生监管机构已批准对一种仅用八周开发出的实验性埃博拉疫苗进行首次人体试验。
仅用八周从概念到监管批准的速度被誉为大流行病防备领域的突破,借助了新冠疫情期间完善的平台技术。
第一阶段试验将在健康成年志愿者中评估疫苗的安全性和免疫应答。若试验顺利推进,更大规模的试验可能随之展开。
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